Un nuevo tipo de envejecimiento acelerado
Néstor es un paciente de 30 años que pensó que sufría de la enfermedad de envejecimiento prematuro llamada Hutchinson- Gilford, por eso se acercó al laboratorio de Calos Pérez Otín, para intentar recibir un tratamiento para subsanar su enfermedad. Sin embargo, después de varias pruebas se pudo comprobar que la enfermedad que el padecía no era esa.
El análisis de sus genes no reveló ningún error en aquellos que causan esta rara enfermedad. Razón por la cual se hizo un nuevo análisis con mayor profundidad en su ADN, lo que permitió que un defecto que era desconocido hasta el momento es al parecer el causante de esta rara enfermedad.
Este descubrimiento del doctor Carlos Pérez Otín, se reveló en una publicación de la revista “American Jorinal of Human Genetics”.
La investigación detalla el gen causante del nuevo síndrome hereditario de envejecimiento prematuro.
A diferencia de los afectados por Hutchinson-Gilford, Néstor y otro paciente llamado Guillermo quien padece de la misma enfermedad, carecen de problemas cardiovasculares, pero sufren más patologías óseas.
Aunque no se descartan que hayan más casos con esta enfermedad, bautizada como “El síndrome de Néstor y Guillermo”, se presente solo en España según lo indico el catedrático de la Universidad de Oviedo.
Actualmente se lleva a cabo un tratamiento experimental, para aquellos que padecen la enfermedad Hutchinson-Gilford, los investigadores que hacen parte de la investigación del nuevo gen que provocó el Síndrome de Néstor y Guillermo, cuente con tratamiento en aproximadamente dos años.
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